Théa annonce l’approbation par la FDA d’IYUZEH™

Théa annonce l’approbation par la FDA d’IYUZEH™ pour la réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d’hypertension oculaire (HTO).

Théa annonce l'approbation par la FDA d'IYUZEH™ pour la réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d'hypertension oculaire (HTO).

 

« L’approbation d’IYUZEH™ est une étape importante pour le Groupe Théa car il s’agit, pour notre filiale américaine, de sa première approbation par la FDA pour un médicament ophtalmologique sur prescription » a déclaré Jean-Frédéric Chibret, Président du Groupe Théa "Nous sommes extrêmement fiers d'être les premiers à apporter ce type de traitement non conservé sur le marché américain." 

 

 

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